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美国食品药品管理局(FDA)建议Zantac有致癌风险应退出市场 | 華明勝律師事務所

美国食品药品管理局(FDA)建议Zantac有致癌风险应退出市场

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美国食品药品管理局(FDA)建议Zantac有致癌风险应退出市场

美国食品药品管理局(FDA)建议Zantac及其他胃灼热相关的药物需退出市场,原因是这些药物有致癌风险。FDA要求相关制造商应立即从在市面上流通的非处方签及处方签药品移除含有Ranitidine的成分。在去年九月的时候,FDA已经有警告Zantac及相似药品须从零售商店中移除,但近期FDA采取的行动更加强烈。该措施建议制造将自己的产品从市场上撤下。

Zantac的问题在于里面的成分Ranitidine随着时间分解会释放出一种已知的致癌物质称为N-Nitrosodimethylamine,也称为NDMA。如果你曾经听过NDMA那是因为,新闻报导指出培根或其他加工肉品会有致癌的危险。如果拿培根和Ranitidine来比较,培根中的NDMA含量为20纳克;但是有时候Ranitidine被测出在一颗药里面含有高达300,000纳克。FDA建议每天每人NDMA最大摄入量为96纳克。然而Zantac中的NDMA似乎会随着存放的时间越久而增加,并且在月高温的地方存放其NDMA增加的幅度越高。

FDA建议消费者应立即停止服用任何含有Ranitidine成份的药物,包括Zantac及其他那些避免胃灼热相关药品但还尚未被检验出还有NDMA。

如果您或您亲友在服用Zantac后患了癌症,您可能有机会可以获得赔偿。华明胜律师事务所有专业且经验丰富的产品责任律师团队,我们曾向过失的危险药物制造商寻求高额赔偿。如果您有相关的法律问题请立刻拨打免费谘询专线626-282-6868,我们将为您提供完善的法律服务。

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